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洁净室检测

检测参数:静压差,换气次数,风速,新风量。照度,噪音,温度,相对湿度
检测标准:《GB/50591-2010》
咨询微信:400-821-5042
简介:洁净室检测范围一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。检测项目:风速风量、换气···
  

提供无尘洁净室,医药厂房,手术室洁净室检测/验收服务

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  什么是洁净室检测

    WHAT  IS SANITATION TESTING IN PUBLIC PLACES


    洁净室检测是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

     洁净室(区)按用途分类分为两大类:工业洁净室和生物洁净室。生物洁净室按控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)为工作对象又可分为:一般生物洁净室和生物学安全洁净室。

   洁净度等级是指洁净空间单位体积空气中,以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。一般在洁净室内有登记的,采用多种工序操作时,应根据各工序不同的要求,采用不同的空气洁净度等级标准。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级,即百级、万级、十万级和三十万级。


  为什么要做洁净室检测?

    WHY SHOULD WE DO PUBLIC HEALTH TESTING 


洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制


      洁净室检测参数

        DETECTION PROCESS


悬浮粒子数(尘埃数)、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、风量和风速、静压差、照度、噪声级、自净时间、污染泄漏、已安装空气过滤系统泄漏(检漏)


      洁净室检测参数参考标准

        DETECTION PROCESS


     

(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002

(3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2004

(4)《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010

(5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010

(6)《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010

(7)《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010



  其他洁净室检测服务?

    DETECTION PROCESS



医院手术室

洁净厂房

生物安全柜

医药车间

洁净操作室

汽车组装车间

电子产品生产

其他洁净室检测


          洁净室检测须知

            DETECTION PROCESS


    ◆委托方应提供的信息:场所的分类、平面布置图、室内卫生设施配备情况、工程地址、工程联系人和电话;

    ◆检测环境条件:检测环境应进行室内清洁,顾客使用物品应进行清毒,移走可能影响室内空气质量的,检测时室内人员不得吸烟等可能影响室内空气质量的活动;

    ◆检测点设置,根据场所的检测标准需求,依据标准规定的抽样方法设置。


        检测流程

          DETECTION PROCE





                                                                                   公正声明

    专业性:自己的实验室,人员、设备等,检测能力已经省级以上计量行政部门评审合格。操作规范,设备精度高可有效保证检测结果准确度。

    正规性:取得CMA资质证书并在上海市市场监督管理局备案。市场监督管理部门每年都会对取得CMA资质机构进行监督检查,

    权威性:取得CMA证书并获准在检测报告上使用CMA标记。其报告具有法律效力,可用于打官司维权等法律途径。


    我们检测结果客观、公正、准确、权威。 







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