提供无尘洁净室，医药厂房，手术室洁净室检测

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            随着智能手机、智能电视、智能机器人等人工智能的快速发展，对各种精密电子配件的需求越来越大，对相关产品的质量要求也越来越高。GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》对电子厂房的施工设计、噪声、静电、微振及洁净度等参数进行了明确规定，我们可以依照该标准对电子工业洁净厂房进行相关参数的监测，为厂房的顺利交付、生产工艺的改进及产品的质量保证提供可靠的数据支持。

洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制

  生物实验室洁净室检测参数

    DETECTION PROCESS

悬浮粒子数（尘埃数）、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、风量和风速、静压差、照度、噪声级、自净时间、污染泄漏、已安装空气过滤系统泄漏（检漏）,

  洁净室检测参数参考标准

    DETECTION PROCESS

  洁净室检测须知

    DETECTION PROCESS




◆委托方应提供的信息：场所的分类、平面布置图、室内卫生设施配备情况、工程地址、工程联系人和电话；

◆检测环境条件：检测环境应进行室内清洁，顾客使用物品应进行清毒，移走可能影响室内空气质量的，检测时室内人员不得吸烟等可能影响室内空气质量的活动；

◆检测点设置，根据场所的检测标准需求，依据标准规定的抽样方法设置。




  检测流程

    DETECTION PROCE






公正声明 专业性：自己的实验室，人员、设备等，检测能力已经省级以上计量行政部门评审合格。操作规范，设备精度高可有效保证检测结果准确度。 正规性：取得CMA资质证书并在上海市市场监督管理局备案。市场监督管理部门每年都会对取得CMA资质机构进行监督检查， 权威性：取得CMA证书并获准在检测报告上使用CMA标记。其报告具有法律效力，可用于打官司维权等法律途径。 我们检测结果客观、公正、准确、权威。