洁净室又称洁净厂房、无尘室（Clean Room），是指在一定空间范围内去除空气中的微粒、有害空气、细菌等污染物，以及室内温度、洁净度、室内压力、风速和气流分布、噪声振动、照明、静电控制在一定范围内，并给予专门设计的房间。也就是说，无论外界空气条件如何变化，室内都能具有保持原有洁净度、温湿度、压力等性能要求的特性。洁净厂房的施工方法可分为土建结构和装配式两种，其中以装配式最为常用。那么哪些车间可以做洁净室检测？
【服务领域】：电子无尘车间
【服务内容】：洁净度、温度、相对湿度、风速、噪声、照度、静压差、风量、换气次数、已安装的空气过滤器泄漏、气流流型、自净时间、密闭性、防静电检测、微振等。
【执行标准】：GB 50472
【服务领域】：生物实验室洁净区/生物安全柜
【服务内容】：洁净区：洁净度、气流流向、温度、相对湿度、静压差、噪声、照度、送风量、围护结构的严密性、防护区排风高效过滤器检漏等。（P3以上实验室需要检测所有参数）
【生物安全柜】：工作窗口气流流向、工作区洁净度、高效过滤器检漏、噪声、照度、箱体送风量、箱体静压差、箱体严密性、垂直气流平均风速
【执行标准】： GB 50346 GB 14925 YY 0569
【服务领域】：食品洁净车间
【服务内容】：悬浮微粒（洁净度）、温度、相对湿度、静压差、空气浮游菌、空气沉降菌、换气次数、工作区截面风速、新风量、噪声、照度、定向气流、表面微生物（动态）、自净时间、甲醛。
【执行标准】：GB 50687
【服务领域】：制药车间（GMP车间）
【服务内容】：悬浮粒子（洁净度）、温度和相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌（空气中细菌总数）、换气次数、噪声、照度、风量、表面微生物、自净时间（恢复时间）、生产用水（饮用水，纯化水，注射用水）检测等。
【执行标准】：GB 50457 GMP 2010
【服务领域】：医院受控环境
【服务内容】：洁净手术室/病房：温度、相对湿度、悬浮粒子、自净时间、浮游菌、沉降菌、换气次数、工作区平均风速、静压差、新风量、噪声、照度、末级过滤器检漏，手术室严密性和室内空气项目检 测：甲醛、TVOC、苯等。
一般手术室/病房（非洁净）：空气菌落、表面菌落、医务人员手表面菌落数、医疗器械菌落数、紫外线灯辐射照度。
【执行标准】：GB 50333 GB 50325 GB 15982
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